飞利浦就美国司法部召回和解计提2.88亿欧元拨备

飞利浦11月3日周二表示，已就其Respironics召回问题与美国司法部原则上达成协议。公司为此计提2.88亿欧元拨备。第三季度净利润从1.87亿欧元降至2800万欧元。

对美国患者和买家来说，眼下还没有任何变化。FDA在2024年与飞利浦达成的同意令仍然禁止某些Respironics设备在美国销售。飞利浦表示，何时恢复销售不由公司掌控。公司没有说明这份协议是否包含承认过错，也没有说明各州总检察长另行调查将带来多少成本。

现在入账，日后付款

这笔拨备是会计处理上的费用。它在计提时影响账面利润，而不是在现金流出公司时。付款预计在2027年第一季度，前提是最终文件敲定。

这笔费用立刻反映在账面数字上。营收增长2%，达到44亿欧元。患者监护设备以及电动牙刷、剃须刀等个人护理产品推动了这一增长。剔除这笔拨备，情况就不同了：调整后利润率因成本削减和销售增长而提高。

首席执行官Roy Jakobs说，飞利浦是在“最近几天”敲定这笔交易的。由于文件仍在最终确定，他拒绝透露细节。

他称这对飞利浦而言是“一个重要里程碑”。据彭博社报道，市场乐观认为这场持续已久的丑闻正接近尾声，公司股价随之上涨。

1500万台设备与泡沫问题

飞利浦从2021年开始召回超过1500万台设备。公司发现隔音泡沫可能降解，并被使用者吸入。召回涉及CPAP和双水平呼吸机，以及呼吸机。召回还包括数百万台DreamStation设备，外界担心泡沫可能致癌。

公司最早在2018年就注意到泡沫问题。在可追溯到2014年的投诉之后，公司把更换泡沫列入维护计划，却没有向FDA披露这一改动。据MedTech Dive报道，FDA是在2021年一次检查中发现该问题的。

据NL Times报道，召回相关成本已达数十亿欧元，涵盖和解、维修、资产减记及其他开支。在司法部拨备之前，公司已达成11亿美元的人身伤害与医学监测和解，以及5.75亿欧元经济损失和解。

FDA仍掌握恢复销售的主动权

FDA在2024年与飞利浦达成的同意令禁止该公司在美国生产或销售某些Respironics设备。飞利浦必须满足该机构的要求，这一限制才会改变。

“我们无法掌控任何重返市场的时间安排，”Jakobs说。

他说，飞利浦一直在与FDA合作，以便做好准备。他表示，最终必须由FDA批准恢复销售。

他把最终重返美国市场称为“额外收获”，而飞利浦同时在推动包括睡眠与呼吸护理在内的各项业务的订单、销售和利润率。美国以外市场的增长已经加快。第三季度睡眠与呼吸护理销售额增速提升至中个位数。日本和欧洲领跑这一增长，利润率实现两位数。在法国获批后，飞利浦于2025年初恢复了除美国以外所有国家的销售。

先走文件，再谈付款

飞利浦重申2026年营收增长3%至4.5%的预测。公司表示，仍有望在2026年至2028年间实现15亿欧元的节约。这些目标不包括Respironics的其他事项，包括各州总检察长的调查。

FDA尚未给出就美国销售作出决定的日期。