Philips bildet 288 Millionen Euro Rückstellung für Vergleich mit US-Justizministerium

Philips hat am Dienstag, 3. November, mitgeteilt, sich mit dem US-Justizministerium grundsätzlich über den Rückruf von Respironics-Geräten geeinigt zu haben. Das Unternehmen bildete eine Rückstellung von 288 Millionen Euro. Der Nettogewinn im dritten Quartal sank von 187 Millionen Euro auf 28 Millionen Euro.

Für Patienten und Käufer in den USA ändert sich vorerst nichts. Eine Consent Decree, die die FDA 2024 mit Philips geschlossen hat, verbietet weiterhin den Verkauf bestimmter Respironics-Geräte in den USA. Philips erklärt, keinen Einfluss auf den Zeitpunkt einer Rückkehr zu haben. Ob der Vergleich ein Schuldeingeständnis enthält, hat das Unternehmen nicht gesagt. Auch die Kosten einer separaten Untersuchung durch die Generalstaatsanwälte der Bundesstaaten sind offen.

Jetzt verbucht, später bezahlt

Die Rückstellung ist eine buchhalterische Belastung. Sie mindert den ausgewiesenen Gewinn im Moment der Verbuchung, nicht beim Abfluss des Geldes. Die Zahlung wird im ersten Quartal 2027 erwartet, vorbehaltlich der endgültigen Unterlagen.

In den ausgewiesenen Zahlen schlägt die Belastung sofort durch. Der Umsatz stieg um 2 Prozent auf 4,4 Milliarden Euro. Geräte zur Patientenüberwachung und Körperpflegeprodukte wie elektrische Zahnbürsten und Rasierer trugen dazu bei. Ohne die Rückstellung ändert sich das Bild: Die bereinigte Gewinnmarge verbesserte sich durch Kostensenkungen und höhere Verkäufe.

Roy Jakobs, Vorstandsvorsitzender von Philips, sagte, das Unternehmen habe die Einigung "in den letzten Tagen" erzielt. Details nannte er nicht, solange die Unterlagen finalisiert werden.

Er nannte sie "einen wichtigen Meilenstein" für Philips. Die Aktie stieg, weil Anleger hofften, dass der langjährige Skandal sich dem Ende nähert, wie Bloomberg berichtete.

Fünfzehn Millionen Geräte und ein Schaumproblem

Philips begann 2021 mit dem Rückruf von mehr als 15 Millionen Geräten. Das Unternehmen stellte fest, dass sich Schalldämmungsschaum zersetzen und von Nutzern eingeatmet werden konnte. Der Rückruf betraf CPAP- und Bilevel-Geräte sowie Beatmungsgeräte. Er umfasste auch Millionen von DreamStation-Maschinen, weil befürchtet wurde, der Schaum könne Krebs verursachen. Auf Probleme mit dem Schaum war das Unternehmen erstmals 2018 aufmerksam geworden. Es nahm den Schaumaustausch in seinen Wartungsplan auf, nach Beschwerden, die bis 2014 zurückreichten. Der FDA meldete die Änderung nicht. Die Behörde entdeckte das Problem bei einer Inspektion im Jahr 2021, wie MedTech Dive berichtete.

Laut NL Times belaufen sich die Kosten des Rückrufs auf Milliarden von Euro. Sie umfassen Vergleiche, Reparaturen, Abschreibungen auf Vermögenswerte und weitere Ausgaben. Vor der Rückstellung für das Justizministerium kamen ein Vergleich über 1,1 Milliarden US-Dollar für Personenschäden und medizinische Überwachung sowie ein Vergleich über 575 Millionen Euro für wirtschaftliche Verluste.

Die FDA kontrolliert weiterhin die Rückkehr

Eine Consent Decree, die die FDA 2024 mit Philips geschlossen hat, verbietet dem Unternehmen Herstellung und Verkauf bestimmter Respironics-Geräte in den USA. Philips muss die Anforderungen der Behörde erfüllen, bevor sich das ändert.

"Wir haben keinen Einfluss auf den Zeitpunkt einer Rückkehr in den Markt", sagte Jakobs.

Er sagte, Philips arbeite weiter mit der Behörde zusammen, um bereit zu sein. Letztlich müsse die FDA eine Rückkehr genehmigen.

Eine mögliche Rückkehr in die USA bezeichnete er als "Bonus", während Philips Aufträge, Umsatz und Marge in allen Geschäftsbereichen vorantreibe, auch in der Schlaf- und Atemtherapie. Das Wachstum außerhalb der USA hat angezogen. Der Umsatz in der Schlaf- und Atemtherapie beschleunigte sich im dritten Quartal auf einen mittleren einstelligen Prozentbereich. Japan und Europa führten dieses Wachstum an, mit zweistelligen Margen. Anfang 2025 nahm Philips den Verkauf in allen Ländern außer den USA wieder auf, nach der Zulassung in Frankreich.

Erst die Unterlagen, dann die Zahlung

Philips bekräftigte seine Prognose für 2026 mit einem Umsatzwachstum von 3 bis 4,5 Prozent. Das Unternehmen erklärte, weiterhin auf Kurs für Einsparungen von 1,5 Milliarden Euro zwischen 2026 und 2028 zu sein. Diese Ziele enthalten keine weiteren Respironics-Angelegenheiten, einschließlich der Untersuchung durch die Generalstaatsanwälte der Bundesstaaten.

Die FDA hat kein Datum für eine Entscheidung über den Verkauf in den USA genannt.