Philips tworzy rezerwę 288 mln euro na ugodę z Departamentem Sprawiedliwości USA

Philips poinformował we wtorek 3 listopada, że wstępnie porozumiał się z Departamentem Sprawiedliwości USA w sprawie wycofania urządzeń Respironics. Firma utworzyła rezerwę 288 mln euro. Zysk netto w trzecim kwartale spadł do 28 mln euro ze 187 mln euro.

Dla pacjentów i nabywców w USA na razie nic się nie zmienia. Ugoda (consent decree), którą FDA zawarła z Philipsem w 2024 r., nadal zakazuje sprzedaży niektórych urządzeń Respironics w tym kraju. Philips twierdzi, że nie kontroluje terminu ewentualnego powrotu. Firma nie podała, czy umowa obejmuje przyznanie się do winy. Nie podała też, ile będzie kosztować osobne śledztwo prokuratorów generalnych stanów.

Obciążenie zapisane teraz, zapłacone później

Rezerwa to zapis księgowy. Obciąża wykazywany zysk w momencie utworzenia, a nie wtedy, gdy pieniądze wychodzą z firmy. Zapłata ma nastąpić w pierwszym kwartale 2027 r., pod warunkiem sfinalizowania dokumentacji.

Obciążenie widać od razu w raportowanych wynikach. Przychody wzrosły o 2% do 4,4 mld euro. Do wzrostu przyczyniły się urządzenia do monitorowania pacjentów oraz produkty do pielęgnacji osobistej, takie jak szczoteczki elektryczne i golarki. Po wyłączeniu rezerwy obraz się zmienia: skorygowana marża zysku poprawiła się dzięki cięciom kosztów i wyższej sprzedaży.

Roy Jakobs, prezes Philipsa, powiedział, że firma dopięła umowę „w ostatnich dniach”. Nie chciał podać szczegółów, gdy dokumentacja była jeszcze finalizowana.

Nazwał ją „ważnym kamieniem milowym” dla Philipsa. Akcje spółki wzrosły w związku z nadzieją, że długotrwały skandal zbliża się do końca, podał Bloomberg.

Piętnaście milionów urządzeń i problem z pianką

Philips zaczął wycofywać ponad 15 mln urządzeń w 2021 r. Firma ustaliła, że pianka dźwiękochłonna może się rozpadać, a użytkownicy mogą ją wdychać. Wycofanie objęło aparaty CPAP i dwupoziomowe oraz respiratory. Obejmowało też miliony maszyn DreamStation, wobec obaw, że pianka może powodować raka. Firma po raz pierwszy zauważyła problemy z pianką w 2018 r. Dodała wymianę pianki do harmonogramu konserwacji, po skargach sięgających 2014 r. Nie poinformowała FDA o tej zmianie. FDA wykryła problem podczas inspekcji w 2021 r., podał MedTech Dive.

NL Times podał, że koszty wycofania sięgnęły miliardów euro. Obejmują ugody, naprawy, odpisy wartości aktywów i inne wydatki. Przed rezerwą na rzecz Departamentu Sprawiedliwości firma zawarła ugodę w sprawie obrażeń ciała i monitoringu medycznego na 1,1 mld dol. oraz ugodę za straty ekonomiczne na 575 mln euro.

FDA nadal kontroluje powrót

Ugoda, którą FDA zawarła z Philipsem w 2024 r., zakazuje firmie produkcji i sprzedaży niektórych urządzeń Respironics w USA. Philips musi spełnić wymagania agencji, zanim to się zmieni.

„Nie mamy wpływu na termin powrotu na rynek”, powiedział Jakobs.

Powiedział, że Philips nadal współpracuje z agencją, żeby być gotowym. Ostatecznie to FDA musi zgodzić się na powrót, dodał.

Ewentualny powrót na rynek amerykański nazwał „bonusem”, a Philips jednocześnie zwiększa zamówienia, sprzedaż i marżę we wszystkich obszarach działalności, w tym w opiece nad snem i oddychaniem. Wzrost poza USA przyspieszył. Wzrost sprzedaży w segmencie opieki nad snem i oddychaniem przyspieszył w trzecim kwartale do średniego jednocyfrowego poziomu. Wzrost napędzały Japonia i Europa, gdzie marże są dwucyfrowe. Na początku 2025 r. Philips wrócił do sprzedaży we wszystkich krajach poza USA, po dopuszczeniu we Francji.

Najpierw dokumenty, potem zapłata

Philips podtrzymał prognozę na 2026 r. zakładającą wzrost przychodów o 3–4,5%. Firma podała, że nadal utrzymuje kurs na 1,5 mld euro oszczędności w latach 2026–2028. Te cele nie obejmują innych spraw Respironics, w tym śledztwa prokuratorów generalnych stanów.

FDA nie podała daty decyzji w sprawie sprzedaży w USA.