Lebensmittelzusatzstoffe: über 300 Stoffe, neues Gutachten zu E 962

Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) führt eine öffentliche Liste der Lebensmittelzusatzstoffe. Nach ihren Angaben sind in der Europäischen Union mehr als 300 Stoffe für Lebensmittel zugelassen. Die meisten davon hat die Behörde selbst bewertet, die übrigen zuvor der Wissenschaftliche Ausschuss für Lebensmittel der Europäischen Kommission. Jeder Zusatzstoff hat seine E-Nummer: Vitamin C ist E 300, Pektin E 440, Lycopin E 160d(ii), Lecithin E 322. Karmin (E 120) stammt aus Insekten, genauer aus Schildläusen. Calciumcarbonat (E 170) wird aus gemahlenem Kalkstein gewonnen. Synthetisches Lycopin trägt die Nummer E 160d(i).

Den rechtlichen Rahmen bilden drei Verordnungen. Die Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 legt die allgemeinen Anforderungen an die sichere Verwendung von Zusatzstoffen fest und enthält die Unionsliste der zugelassenen Stoffe mit den Verwendungsbedingungen. Die Verordnung (EU) Nr. 231/2012 regelt die Spezifikationen. Die Verordnung (EG) Nr. 1331/2008 führt ein gemeinsames Zulassungsverfahren ein. Die Verordnung (EU) Nr. 257/2010 verpflichtet die EFSA, alle vor dem 20. Januar 2009 zugelassenen Zusatzstoffe erneut zu bewerten. Das Gremium für Lebensmittelzusatzstoffe und Aromen (FAF) arbeitet seit Juli 2018 bei der EFSA.

Was sich 2026 geändert hat

Die jüngsten Zusatzstoffe, die nach der Bewertung durch die EFSA in die Unionsliste aufgenommen wurden, sind E 960b (Steviolglycoside aus Fermentation), E 345(i) (Trimagnesiumcitrat) sowie E 267 (gepufferter Essig). Auch die Neubewertung älterer Stoffe läuft. Zuletzt betraf sie unter anderem E 174 (Silber) sowie E 472a, E 472b, E 472d, E 472e, E 472f und E 472c. Dabei handelt es sich um Ester organischer Säuren mit Mono- und Diglyceriden von Fettsäuren.

Zwei Daten aus dem Jahr 2026 sind für die Alltagsküche besonders wichtig. Am 10. September veröffentlichte die EFSA ihr Gutachten zur Neubewertung des Salzes aus Aspartam und Acesulfam (E 962). Der Stoff sei bei der derzeitigen Exposition der Verbraucher sicher, teilte die Behörde mit. Am 17. September erschien das Gutachten zu Rebaudiosid M. Drei Tage zuvor hatte die Behörde das wissenschaftliche Gutachten aus der Überprüfung einer Aromengruppe (Flavouring Group Evaluation 216) veröffentlicht.

Union und Vereinigte Staaten

Die Europäische Kommission betont in ihrem Material, dass ein Zusatzstoff nur dann in Lebensmittel gelangen darf, wenn er zugelassen und in die Positivliste aufgenommen wurde. Er muss außerdem eine konkrete Funktion erfüllen: konservieren, färben, süßen, vor Oxidation schützen oder die Backqualität verbessern. Im Februar 2026 veröffentlichte die Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit dazu ein Informationsblatt.

Die Vereinigten Staaten führen ihr eigenes Verzeichnis. Die Food and Drug Administration (FDA) stellt das Inventar „Substances Added to Food“ bereit, früher bekannt als EAFUS, und verweist alle, die nach dem Status eines Zusatzstoffs fragen, darauf. Die Seite trägt das Datum der Aktualisierung 2. Juli 2024. Die europäische und die amerikanische Liste sind also zwei getrennte Systeme. Derselbe Stoff kann in der einen Region zugelassen und in der anderen nicht zugelassen sein.

Was die Verbraucher dazu sagen

Das deutsche Portal heise.de weist auf die andere Seite der Regulierung hin: die öffentliche Meinung. In einer Zusammenfassung von Threads über Lebensmittel hält das Portal fest, dass es gegenüber modernen Technologien im Essen weiterhin viele Vorbehalte gibt. Sie betreffen Geschmack, Gesundheit, Tierwohl und Nachhaltigkeit, und die Unterschiede zeigen sich zwischen den Generationen. Die Liste der zugelassenen Zusatzstoffe ist damit ein technisches Dokument, doch ihre gesellschaftliche Wahrnehmung folgt einer eigenen Logik.