刚果图迈尼埃博拉疫苗试验完成首例接种

图迈尼试验属于2/3期临床试验，10月23日在伊图里省布尼亚开始招募参与者。无国界医生表示，首名参与者已于10月26日接种。该组织的研究机构Epicentre参与了这项研究。图迈尼在斯瓦希里语中意为希望。

试验采用适应性平台设计，可同时测试多种候选疫苗。这是一项环形接种研究，接种对象不是普通人群，而是过去21天内与新增本迪布焦病确诊病例有过接触的人。据HNGN介绍的试验设计，每名参与者被随机分配：第一天接种候选疫苗或接受标准治疗，第29天再接受另一种。设计纳入孕妇和12岁及以上儿童。Ervebo组的最低年龄为1岁。

参与者最初接种的是Ervebo，这是获批用于扎伊尔型埃博拉的疫苗。没有人知道Ervebo能否预防本迪布焦型。世卫组织强调，测试Ervebo并不等于证明它对这一型有效。其疫苗顾问引用的实验室研究只显示存在低水平的交叉反应抗体。因此，这次试验是首次真正检验接种能否帮助控制此次疫情。

本迪布焦型为何不同

本迪布焦型与扎伊尔型属于不同的埃博拉病毒种。Ervebo和已获批的抗体疗法都是针对扎伊尔型研发的。据Medical Daily报道，目前没有获批用于本迪布焦病毒的疫苗或治疗方法，医护人员只能根据症状治疗患者。世卫组织在5月宣布此次疫情构成国际关注的突发公共卫生事件。

疫情数字

非洲疾控中心周一公布的数据显示，累计确诊10,444例，死亡5,376例，其中刚果5,372例，肯尼亚和乌干达各2例。该机构给出的病死率超过50%。美国疾控中心称这是有记录以来第二大埃博拉疫情，仅次于2014至2016年西非疫情，后者造成约28,600例病例和超过11,000例死亡。

各机构统计总数不同，原因是报告日期和统计范围不一致。欧洲疾病预防与控制中心报告，截至10月26日刚果累计确诊10,141例，死亡4,928例。美国疾控中心统计，截至10月28日所有受影响国家合计10,305例病例和4,996例死亡。非洲疾控中心主任让·卡塞亚另外给出的数字是10,172例病例、4,932例死亡，病死率48.5%。刚果自己的统计是截至8月21日确诊5,458例、死亡2,606例。约十周内，两套总数都大约翻了一倍。

据非洲疾控中心，约80%的新病例出现在响应人员正在监测的接触链之外。世卫组织和非洲疾控中心的应对数据显示，17岁及以下儿童中有2,705例确诊病例，其中1,345例为五岁以下。救助儿童会表示，五岁以下儿童的病死率为72%。

接下来会怎样

两种实验性本迪布焦疫苗预计将在获得监管批准和世卫组织推荐后加入试验，分别是牛津大学的ChAdOx1 BDBV和Moderna的mRNA-1469。牛津疫苗自7月起进入1期试验，Moderna候选疫苗自8月起在加拿大进行1期试验。据HNGN报道，两者仍处于安全性评估阶段，这意味着针对这一毒株的确证防治手段还需数月甚至更久。

世卫组织总干事谭德塞表示，试验将说明为应对本迪布焦型设计的候选疫苗中是否有可用的。据HNGN报道，首个接受测试的候选疫苗是Ervebo，以检验针对扎伊尔型的保护能否延伸到本迪布焦型。