Przejdź do treści
Czas na świecieEU--:--UK--:--USA--:--CN--:--PLDEFRIT中文EN

portal o AI i technologiiwydarzenia · analizy · wywiady · tło techniczne

Szukaj
NA ŻYWO
›

AstraZeneca i Oracle podpisały niewiążącą umowę o testowanie AI przy rekrutacji do badań

AstraZeneca i Oracle podpisały niewiążącą umowę, ogłoszoną 20 października. Firmy sprawdzą, czy AI i zanonimizowane dane rzeczywiste pozwolą szybciej znajdować kwalifikujących się pacjentów do badań. Na początek opieka nad pacjentami z nadciśnieniem w Abu Zabi, razem z firmą M42. Warunków umowy nie ujawniono.

ZdrowieAnalizaRenata PawlakOpublikowano: 4 listopada 20263 min czytaniaŹródła 13
AstraZeneca i Oracle podpisały niewiążącą umowę o testowanie AI przy rekrutacji do badań

AstraZeneca i Oracle podpisały niewiążącą umowę. Technologia Oracle ma pomóc zespołom AstraZeneki znajdować pacjentów do badań w onkologii, chorobach układu krążenia, nerek i metabolicznych, chorobach układu oddechowego i immunologii oraz chorobach rzadkich, podały firmy. Plan zakłada użycie modelu AI na zanonimizowanych danych z badań klinicznych i rutynowej opieki. Chodzi o to, żeby lepiej projektować kolejne badania, monitorować bezpieczeństwo i planować działania w opiece nad pacjentem.

Technologia Oracle trafi do kilku programów klinicznych w Europie, USA i na Bliskim Wschodzie. Pierwszy to współpraca z M42, firmą medyczną z siedzibą w Abu Zabi, dotycząca nadciśnienia. Zespół kliniczny AstraZeneki i M42 użyje jej do identyfikowania pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem do planowanych badań, podała AstraZeneca.

Partnerzy chcą ustalić wspólne zasady zarządzania, elementy techniczne do wielokrotnego użycia i uzgodnione mierniki wyników. Na ich podstawie ocenią rezultaty i zdecydują, czy sprawdzone podejścia da się przenieść na inne choroby i regiony, podały firmy.

Prezes AstraZeneki Pascal Soriot powiedział:

„Łącząc światowej klasy naukę AstraZeneki z wiedzą Oracle o danych i technologii, możemy pomóc klinicystom szybciej identyfikować pacjentów, optymalizować badania kliniczne i stale zbierać dowody przez cały cykl życia leku”.

Mike Sicilia z Oracle powiedział:

„Niektóre z najważniejszych szans dla AI wiążą się z ochroną zdrowia, gdzie lepsze wykorzystanie danych może pomóc zamienić innowację naukową w lepsze wyniki dla pacjentów. Mamy szansę przyspieszyć badania, włączyć więcej pacjentów do badań klinicznych i szybciej przenosić istotne wnioski do opieki”.

Dlaczego rekrutacja ma znaczenie

Znajdowanie pacjentów to jeden z najwolniejszych etapów rozwoju leku. Kiedy badanie rekrutuje ludzi powoli, trwa dłużej i kosztuje więcej, podał The Next Web. Jak podał MM+M, sponsorzy i agencje włączają strategię rekrutacji do projektu protokołu i wyboru ośrodków, zamiast traktować ją jak reklamę na ostatnią chwilę.

AI przejrzy znacznie więcej pacjentów, ale nie naprawi restrykcyjnych kryteriów kwalifikacji, brakujących danych zdrowotnych ani przeszkód geograficznych, podał MM+M. Samo narzędzie do rekrutacji ma więc ograniczone pole działania.

Dowody i ograniczenia

Badania nad oceną kwalifikowalności pacjentów z pomocą AI są na wczesnym etapie. Jin i współpracownicy podali w 2024 r., że TrialGPT oceniał kwalifikowalność z dokładnością 87,3% na 1 015 parach pacjent-kryterium i skrócił czas selekcji o 42,6% w walidacji z użytkownikami. Unlu i współpracownicy losowo przydzielili 4 476 pacjentów z niewydolnością serca w 2025 r.; kwalifikowalność wyniosła 20,4% przy wsparciu modelu językowego wobec 12,7% ręcznie, a do badania włączono 35 pacjentów wobec 19. Test TrialGPT korzystał z danych syntetycznych, a porównanie w niewydolności serca objęło jeden ośrodek i jedno badanie.

Firmy nie podały daty rozpoczęcia rekrutacji ani liczby pacjentów dla projektu nadciśnieniowego z M42.

Komentarze 0

Źródła

13
  1. 01AstraZeneca to use Oracle AI to speed trial recruitmentEN
  2. 02United States Clinical Trials Market Size, Share, Trends, and Growth Forecast, 2026-2031EN
  3. 03Can AI Be Used for Clinical Trial Participant Recruitment? Eligibility Matching and FairnessEN
  4. 04AI and Digital Tools Could Transform Clinical Trials, but Patient Involvement Remains CriticalEN
  5. 05How clinical trial recruitment is learning to meet patients where they areEN
  6. 06China's clinical trial advantage goes global: L.E.K.EN
  7. 07AI Governance in Clinical Trial Biometrics: A Practical Framework for Small-Mid Size Organizations, Upcoming Webinar Hosted by Xtalks - PR NewswireEN
  8. 08How EP-Link Is Accelerating Clinical Trials and Patient Access in Japan - The WorldfolioEN
  9. 09Sciteline Launches OntarioStudies Connect to expand access to clinical researchEN
  10. 10How AI Is Transforming Recruitment: Key Innovations Shaping the Future of Hiring - openPR.comEN
  11. 11Clearmind Successfully Completes Patient Recruitment for the First Alcohol Use Disorder Cohort of its CMND-100 Phase I/IIa Clinical TrialEN
  12. 12Toad Venom Nose Spray Quickly Eases Depression for Weeks in Clinical TrialEN
  13. 13ByteDance accelerates robotics commercialisation with new recruitment driveEN

Wszystkie liczby i cytaty w tym tekście pochodzą z poniższych źródeł. Nie dopisujemy danych, których w źródłach nie ma.

Materiały zostały przygotowane przez zespół redakcyjny wspierane przez AI.

Renata Pawlak

Renata Pawlak

Nauka i zdrowie

Renata Pawlak zajmuje się w FLASH24 nauką i zdrowiem, opierając teksty na publikacjach recenzowanych, komunikatach instytucji i danych źródłowych, a nie na doniesieniach bez pokrycia. Przy każdej liczbie sprawdza metodologię badania, wielkość próby i jednostki, a wyniki porównuje z wcześniejszymi pracami na ten sam temat. Czeka na comiesięczne raporty GUS i NFZ, rozmawia z lekarzami oraz fizykami, a przed publikacją pyta autorów o ograniczenia ich wniosków. Prywatnie interesuje się fizyką materiałów i obserwuje niebo przez własny teleskop, co pomaga jej czytać prace z dziedzin ścisłych. Nie publikuje niczego, czego nie może potwierdzić w co najmniej dwóch niezależnych źródłach.

Redakcja →

Komentarze

0
  1. Brak komentarzy — bądź pierwszy.

Dodaj komentarz

Komentarze są widoczne publicznie. Nie publikujemy wulgaryzmów, spamu i treści reklamowych.