Dr Reddy's signe un accord exclusif pour distribuer le Qdenga de Takeda sur le marché privé indien

Ce que couvre l'accord

L'accord porte sur la promotion et la distribution du Qdenga pour la vaccination des enfants et des adultes sur le marché privé indien, indique Takeda Biopharmaceuticals. Le vaccin a reçu l'autorisation de mise sur le marché du Drugs Controller General of India en juillet 2026 pour les personnes de 4 à 60 ans. C'est le deuxième accord de Takeda Pharmaceutical Company avec une entreprise indienne.

« En tant que deuxième acteur du vaccin en Inde, nous estimons que l'arrivée du premier vaccin contre la dengue approuvé dans le pays constitue une avancée importante pour le système de santé indien », a déclaré MV Ramana, directeur général de Dr Reddy's pour les génériques mondiaux. Takeda a par ailleurs un accord d'approvisionnement avec Biological E, basé à Hyderabad, en place depuis 2024, afin d'étendre la production.

Accès et programme public

« Si l'intégration au programme national de vaccination reste un objectif de long terme important, la disponibilité sur le marché privé via Dr Reddy's offrira aux personnes éligibles une voie d'accès au vaccin dès qu'il sera disponible », a indiqué l'entreprise. Une commission parlementaire de la santé a récemment recommandé au gouvernement d'étudier l'ajout d'un vaccin contre la dengue au programme universel de vaccination. Mahender Nayak, responsable des marchés intercontinentaux chez Takeda, estime que cette recommandation « traduit la reconnaissance croissante de la dengue comme un enjeu majeur de santé publique ».

L'Inde concentre près d'un tiers de la charge mondiale de dengue, et les cas signalés ont été multipliés par 11 en vingt ans, selon Takeda. Les données du National Centre for Vector Borne Diseases Control font état de 6 927 cas et 10 décès recensés jusqu'en février 2026. L'Organisation mondiale de la santé a enregistré 232 425 cas et 233 décès en Inde pour l'ensemble de l'année 2024.

Le vaccin et ses données

Le Qdenga, également appelé TAK-003, est un vaccin tétravalent vivant atténué construit sur un squelette DENV-2, avec les gènes prémembrane et enveloppe des DENV-1, DENV-3 et DENV-4, selon une revue publiée en 2025 dans la revue Vaccines. Il s'administre en deux injections sous-cutanées de 0,5 ml espacées de trois mois et vise à protéger contre les quatre sérotypes de la dengue. Chez les personnes jamais exposées à la dengue, l'efficacité claire a surtout été démontrée contre les DENV-1 et DENV-2, avec moins de certitude pour les DENV-3 et DENV-4, selon une revue de 2025 parue dans Expert Review of Vaccines.

Douze mois après la deuxième dose, l'efficacité globale contre la dengue confirmée virologiquement atteignait 80,2 %, selon Takeda. À 18 mois, l'efficacité contre les hospitalisations liées à la dengue était de 90,4 %, et après 4,5 ans, deux doses conféraient 84,1 % de protection contre l'hospitalisation. L'autorisation s'appuie aussi sur un essai de phase III, DEN-302, mené sur des participants indiens de 4 à 60 ans, qui a évalué la sécurité et l'immunogénicité, pas l'efficacité. Depuis son lancement en 2022, le Qdenga a été approuvé dans 43 pays, avec plus de 32 000 000 de doses distribuées, selon Nayak.

Production et approvisionnement

Mahender Nayak indique que le partenariat avec Biological E doit permettre d'atteindre une capacité de production mondiale de 100 000 000 de doses par an d'ici 2030. Takeda précise que le TAK-003 a été étudié chez plus de 60 000 participants dans huit pays où la dengue est endémique.

Ce qui suit

Le Qdenga sera d'abord vendu dans les établissements de santé privés, avec un approvisionnement attendu au premier semestre 2027. Les deux entreprises n'ont pas annoncé le prix ni les volumes couverts par l'accord. Le partenariat entre Takeda et Biological E devrait soutenir une production pouvant atteindre 50 000 000 de doses par an en flacons multidoses, destinées aux achats publics des pays endémiques.